01. Рухома фаза
ГХ використовує газ як рухому фазу, також відомий як газ-носій. Зазвичай використовувані гази-носії включають гелій, азот і водень. Порівняно з ВЕРХ, ГХ має менше типів рухомих фаз і менший діапазон варіантів. Основною функцією газу-носія є введення зразка в систему ГХ для розділення, і його вплив на результати розділення обмежений.
У ВЕРХ існує багато типів рухомих фаз, які значною мірою впливають на результати розділення. Якщо поглянути на це з іншої точки зору, оптимізувати робочі параметри ГХ відносно простіше, ніж ВЕРХ. Крім того, вартість газу-носія ГХ нижча, ніж мобільної фази ВЕРХ.
02. Фіксована фаза
Через відносно обмежену кількість типів газів-носіїв у ГХ його селективність розділення головним чином змінюється різними стаціонарними фазами, особливо в наповненій колонці ГХ, де нерухома фаза часто складається з носія та фіксованої рідини, покритої на його поверхні, яка має вирішальний вплив на розлуку. Таким чином, це призвело до розробки та дослідження широкого спектру стаціонарних фаз ГХ. На даний момент доступні сотні стаціонарних фаз ГХ, але існує лише десяток стаціонарних фаз ВЕРХ, які зазвичай використовуються.
Тому LC значною мірою покладається на вибір різних рухомих фаз для зміни селективності поділу. Звичайно, для капілярної ГХ існує лише дюжина часто використовуваних нерухомих фаз. У практичному аналізі ГХ зазвичай вибирає газ-носій і оптимізує розділення, змінюючи хроматографічну колонку (тобто нерухому фазу) і робочі параметри (температура колонки, швидкість потоку газу-носія тощо), тоді як РХ часто оптимізує розділення шляхом зміни типу та складу рухомої фази та робочих параметрів (температура колонки, швидкість потоку рухомої фази тощо) після вибору хроматографічної колонки.
03. Об'єкт аналізу
Зразки, які можна безпосередньо розділити за допомогою газової хроматографії, є леткими та термічно стабільними, температура кипіння, як правило, не перевищує 500 градусів. Відповідно до відповідних статистичних даних, від 20% до 25% відомих сполук можна безпосередньо проаналізувати за допомогою ГХ, тоді як решту можна проаналізувати за допомогою РХ. Тобто GC має набагато менше об’єктів аналізу, ніж LC.
Слід зазначити, що деякі зразки, які не можуть бути безпосередньо проаналізовані за допомогою ГХ, також можуть бути опосередковано проаналізовані за допомогою ГХ за допомогою спеціальних методів ін’єкції, таких як ін’єкція у вільному просторі та піроліз. Наприклад, крекінг-хроматографія полімерних матеріалів виглядає так. Це певною мірою розширює сферу застосування об'єктів аналізу GC. Крім того, ГХ більше підходить для аналізу газу, ніж РХ.
04. Технологія тестування
Існують різні методи виявлення, які зазвичай використовуються в ГХ, такі як детектор теплопровідності (TCD), детектор полум’яної іонізації (FID), детектор захоплення електронів (ECD), детектор азоту фосфору (NPD) тощо. Серед них FID реагує на більшість органічних сполук і має високу чутливість, з мінімальною межею виявлення до нанограмів.
Однак високочутливого детектора з такою хорошою універсальністю в РК немає. Загальнообладнаними LC-інструментами для товарів є детектори поглинання UV Vis і детектори показника заломлення (RI). Перший є набагато менш універсальним, ніж FID у ГХ, а другий має нижчу чутливість і не підходить для градієнтного елюювання. Звичайно, і ГХ, і РХ мають деякі високочутливі селективні детектори,